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無菌水箱（純化水箱）

發(fā)布日期：2012-11-24

無菌水箱（純化水箱）系列產(chǎn)品嚴格遵循《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》 GMP 總則（ 1998 修訂版）第三十一、三十二條要求，并按《鋼制壓力容器》（ GB150-1998 ）、《鋼制焊接常壓容器》（ JB/T4735-1997 ）要求進行設(shè)計、制造及驗收。
1 、接口采用國際通用快裝卡盤式，內(nèi)膽選用進口 316L 或 304 ，內(nèi)表面鏡面拋光 Ra ≤ 0.28 μ m ，外表面拋亞光、鏡面、噴砂或冷軋原色亞光。
2 、管口有液位計（電容式、無觸點式超聲波或玻璃管式）、空氣呼吸口、溫度計（數(shù)顯式或表盤式）、 CIP 清洗口、視鏡、防爆視燈、 SIP 滅菌口、進出液口及人孔等。
3 、容積可根據(jù)客戶需要進行設(shè)計、制造。
4 、隨機附送的有驗證資料料（含材質(zhì)報告、驗證表格等）。